Morphologi 4

Automatische Dispergierung, schnelle, statistisch repräsentative Partikelgröße und Partikelform mit dem Morphologi M4. Zusätzlich chemische Identifikation beim M4-ID

Das Morphologi 4 liefert detaillierte morphologische Informationen Ihrer partikelhaltigen Proben durch statische Bildanalyse und ermöglicht so ein besseres Verständnis von qualitätsrelevanten Probeneigenschaften. Es kann gleichermaßen als F&E-Werkzeug für aufschlussreiche Untersuchungen, als auch bei anspruchsvoller Anwendungen zur automatisierten Qualitätskontrolle eingesetzt werden, wo stabile, benutzerunabhängige Ergebnisse und Validierung erforderlich sind.

Infos / Datenblatt

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  • Ein großer Partikelgrößenbereich, von 0,5 μm bis zu über > 1300 μm, ermöglicht Größenmessungen bei einer Vielzahl von Proben
  • Über 20 morphologische Parameter ermöglichen eine ausführliche Beschreibung zwecks eines tieferen Verständnisses Ihres partikulären Materials
  • Die SOP-Steuerung bietet von der Dispergierung bis hin zur Datenanalyse, Datenfilterung und Vergleich einen einfachen und automatischen Betrieb und ermöglicht stabile und reproduzierbare Messungen
  • Automatisierte „Sharp Edge“-Analyse ermöglicht den Nachweis auch von Partikeln mit niedrigem Kontrast
  • Ein erweiterter manueller Mikroskop-Modus und die Möglichkeit einzelne zu untersuchenden Partikeln „unter die Lupe“ zu nehmen, ermöglichen eine noch genauere Prüfung von unerwarteten Partikeln, Fremdpartikeln, Filteruntersuchungen nach USP, etc.
  • Eine Mikroskop-Funktion mit hoher Auflösung sorgt für hochwertige Partikelbilder und damit für optimale Bildanalysedaten
  • Die integrierte Trockenpulverdispergiereinheit ist eine wichtige Voraussetzung für reproduzierbare, aussagekräftige Ergebnisse Ihrer Pulverproben und bringt auch geringste Unterschiede zutage.
  • Spezielles Zubehör zur Probenpräsentation ermöglicht Messungen einer großen Vielzahl von Probenarten, darunter Trockenpartikeln, Suspensionen, Emulsionen und Filter
  • Erweiterte Datenanalyse-Tools generieren maximale Erkenntnisse über die Probe, beziehungsweise der automatischen Darstellung von Unterschieden zwischen verschiedenen Proben
  • Eine 21 CFR Abschnitt 11 entsprechende Softwareoption und IQ/OQ sorgen für die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften im Pharmabereich